Бюллетень Национального научно-исследовательского института общественного здоровья имени Н.А. СемашкоБюллетень Национального научно-исследовательского института общественного здоровья имени Н.А. Семашко2415-84102415-8429FSSBI «N.A. Semashko National Research Institute of Public Health»2299Материалы конференцииСтановление методов моделирования заболеваний человека на животныхКопаладзеРеваз Александровичк.б.н., вед.н.с.revazkop@mail.ruФГБНУ «Институт общей патологии и патофизиологии»15122015310610714042022Copyright © 2015, ФГБНУ Национальный НИИ Общественного здоровья имени Н.А. Семашко2015В работе представлены сведения о важнейших достижениях экспериментальной патологии и патофизиологии с использованием модельных животных.моделирование на животныхсибирская язвабешенствотуберкулёзполиомиелитсахарный диабетатеросклерозгенетические моделиМосква Копаладзе Реваз Александрович - к.б.н., вед.н.с., revazkop@mail.ru 106 брюшинного введения обезьянам суспензии спинного мозга умершего от полиомиелита ребёнка [3]. Позже Д.-Ф. Эндерсу и его коллегам удалось вырастить вирус полиомиелита в культуре тканей. В 1953 году Дж Солк (Salk) создал вакцину против полиомиелита, использование которой в практике позволило остановить эпидемии этого заболевания. К выдающимся достижениям относят моделирование сахарного диабета и открытие инсулина. В 1889 г. немецкие исследователи Дж. Меринг и О. Минковский обнаружили, что собака, лишённая поджелудочной железы, вместе с мочой выделяет сахар [4]. Позднее было выявлено, что клетки поджелудочной железы, открытые П. Лангергансом, продуцируют гормон (инсулин) - регулятор уровня глюкозы в крови. В 1901 г. Л.В. Соболев в экспериментах на собаках, кроликах и кошках доказал внутрисекреторную функцию инсулина, а для получения активных препаратов предложил использовать экстракты поджелудочных желёз с разрушенными пищеварительными ферментами, или же железы новорождённых телят, в которых островки Лангерганса хорошо развиты, а внешнесекреторные клетки ещё не функционируют. В 1922 г. канадские физиологи Ф. Бантинг и Ч. Бест получили активные противодиабетические препараты именно таким способом. Экстракт поджелудочной железы телят ввели первому пациенту 23 января 1922 г. Известие о первом успешном применении инсулина стало международной сенсацией. В 1913 г. Н.Н. Аничков и С.С. Халатов опубликовали материалы о создании холестериновой модели атеросклероза на кроликах, что сыграло большую роль в развитии данного направления [5]. В 1970 г. М. Брауном и Д. Г олдштейном были открыты рецепторы липопротеинов низкой плотности. В 1973 г. японский ветеринарный врач Ватанабе вывел линию кроликов Watanabe WHHL с наследственной гиперхолистеремией. Во второй половине ХХ в. было создано множество специализированных животных-моделей: инбредные животные с генетическими аномалиями [6], безмикробные животные и бестимусные мыши. В 1981 г. М. Эвансу с коллегами удалось внедрить «ген болезни Леш-Нихана» человека с геном культуры эмбриональных стволовых клеток мыши-донора. В итоге было получено потомство трансгенных мышей, «мужская» половина которого была носителем гена болезни Леш-Нихана. Позже на смену технологии получения трансгенных животных пришла технология получения животных с «выбитыми» генами - нокаут мышей (Capecchi MR., 1989). Развитие генной инженерии открывает новые перспективы биологического моделирования в медицине.1.Пастер Л. (1881) Избр. Труды. 1960. Т. 2. С. 602-607; 678-698.2.Koch R. Die Aetiologie der Milzbrand - Krankheit, begründet auf die Entwicklungsgeschichte des Bacillus Anthracis // Bitrage Biologie der Pflanzen. 1876. Bd. 2. S. 277-310; Koch R. Die Aetiologie der tuberkulose // Berliner Klinische Wochenschrift. Bd. 19. 1882. S. 221- 230.3.Landsteiner К., Popper E. Ubertragung der poliomyelitis acuta auf Aften // Zeitschrift für Immunitatsforschung und experimentelle Therapie. 1909. Bd.2. S. 377-390.4.Mering J., Minkowski O. Diabetes mellitus nach pankreasextirpation // Centralblatt für klinische Medicin, Leipzig. 1889. Bd. 10. № 23. S. 393-394.5.Anichkov N. and Chalatov S. Über experimentelle cholesterinsteatose: Ihre bedeutung fur die enstehung einiger pathologischer processen // Centralblatt fur Allgemeine Pathologie and Pathohlogische Anatomie. 1913. Bd. 24. № 1. S. 1-9.6.Festing M.F.W. International index of laboratory Animals, 6th edition. 1993. 238 p.