Bulletin of Semashko National Research Institute of Public HealthBulletin of Semashko National Research Institute of Public Health2415-84102415-8429FSSBI «N.A. Semashko National Research Institute of Public Health»2407Научная статьяHEALTH ECONOMIC ANALYZES OF MACITENTAN (OPSUMIT®) EFFECTIVENESS IN PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION TREATMENT IN THE RUSSIAN FEDERATIONMeshkovD. O-KabrievR. U-BezmelnitsynaL. Y-LoskutovaO. Y-BersenevaT. A-CherkasovS. N-National Research Institute for Public HealthFirst Moscow State Medical University15122015612114014042022Copyright © 2015,2015Registration in the Russian macitentan provides perspectives for patients with pulmonary arterial hypertension (PAH). Macitentan is a drug whose clinical efficacy was evaluated at clinically relevant robust endpoints as part of a randomized controlled clinical study with duration 115 weeks. The results of clinical and economic analysis and modeling "budget impact" in the five-year term, taking into account the typical practice of treatment patients with PAH, scheme and doses of medicines, based on survey of leading regional experts in PAH, show a decrease in the health budget in the application macitentan in Russian conditions. Results of “budget impact” modeling has shown that use of the drug macitentan is cost-effective in the modern conditions of the Russian Federation healthcare system.pulmonary hypertensionmacitentanmodelingbudget impacthealthcare systemRussian Federationлегочная артериальная гипертензиямацитентанмоделированиевлияние на бюджетсистема здравоохраненияРоссийская Федерация[Мартынюк Т.В. Антагонисты рецепторов эндотелия при лечении легочной артериальной гипертензии: вчера, сегодня, завтра. Российский кардиологический журнал. 2009. № 4. С. 73-81.][Мартынюк Т.В., Чазова И.Е., Масенко В.П. и соавт. Эндотелиальная дисфункция у больных с легочной артериальной гипертензией. Кардиология. 1997. № 10. С. 25-29.][Клинические рекомендации «Диагностика и лечение легочной артериальной гипертензии», разработанные по поручению Министерства здравоохранения России, Москва, 2009 г.][Хабриев Р.У., Ягудина Р.И., Правдюк Н.Г. Оценка технологий здравоохранения. Миа. Москва. 2013][Царева Н.А., Авдеев С.Н. Ингибитор фосфодиэстеразы-5 в лечении легочной артериальной гипертензии. Медицинский совет. 2013. 5-6. С.78-82.][Мартынюк Т.В., Наконечников С.Н., Чазова И.Е. Мацитентан: эволюция класса антагонистов рецептора эндотелина для повышения эффективности и безопасности лечения легочной артериальной гипертензию. Евразийский кардиологический журнал. 2013. № 2. С. 15-27.][Авксентьева М.В., Чернявский А.М., Пядушкина Е.А. Клинико-экономический анализ риоцигуата у пациентов с неоперабельной или резидуальной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией. Кардиология. 2015. № 3. С. 1-8.][Постановление Правительства РФ от 26.04.2012 № 403 "О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента"][http://base.garant.ru/70168888/#ixzz3uzwIzcRW][ACCF/AHA 2009 Expert Consensus Document on Pulmonary Hypertension. J. Am. Coll. Cardiol. 2009. # 53. P. 1573-1619.][Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension, 2009. Eur. Heart Journal.2009.#30. P.2493-2537.][Madas Saint-Gerons D., de la Fuente Honrubia C., Montero Corominas D. Hepatotoxicity in patients treated with endothelin receptor antagonists: systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Med. Clin. (Barc). 2014. #8. P.333-42.][He B., Zhang F., Li X. et al. Meta-analysis of randomized controlled trials on treatment of pulmonary arterial hypertension. Circ. J. 2010. #7. P. 1458-64.][Pulido T.,Zayas N., de Mendieta M.A. et al. Medical therapies for pulmonary artherial hypertension. Heart Fail. Rev. 2016. Jan.20. [Epub ahaed of print].][Enderby C.Y., Burder C. Medical update on pulmonary artherial hypertension. Ther. Adv. Chronic Disease. 2015. 6 (5) P. 264-72.][The changing paradigm in pulmonary hypertension trials: longer duration, new endpoints. LeVerde B.L., Chronnik R.N.Curr. Opin.Pulm. Med.2015.21(5). P. 438-45.][Khadka A., Bracher D.B., Tejus A. Macitentan: an important addition to the treatment of pulmonary artherial hypertension. J. Pharmacol. and Pharmacother. 2015. 6(1). P. 53-57.][Steele P., Strange G., Wlodarczyk J.et al. Hemodynamics in pulmonary arterial hypertension (PAH): do they explain long-term clinical outcomes with PAH-specific therapy? BMC Cardiovasc Disord. 2010 Feb 22;10:9. doi: 10.1186/1471-2261-10-9.][Kholdani C.A., Fares W.H., Trow T.K. Macitentan for treatment of pulmonary artherial hypertension. Vasc. Risc.Manag. 2014. #10. P. 665-673.][Simonneau G., Channick R.N., Delcroix M. et al. Incident and prevalent cohorts with pulmonary arterial hypertension: insight from SEPARIN. Eur. Respir. J. 2015. # 46. P. 1711-1720.][http://www.mgfoms.ru/strahovye-kompanii/tarifi][http://samtfoms.ru/pages/192][http://www.ffoms.ru/portal/page/portal/top/about/territorial/primorsk][Channik R.N., Delcroix M., Ghofrani H. et al. Effect of Macitintan on Hospitalization. JACC: Heart Failure, Vol. 3, P. 1-10.]["Macitentan reduces PAH-related hospitalizations: Results From The Randomized Controlled SERAPHIN Trial", Abstract submitted to American Thoracic Society 2013 International Congress][McGoon MD, Miller DP. REVEAL: a contemporary US pulmonary arterial hypertension registry. Eur. Respir. Rev. 2012 Mar 1;21(123). P. 8-18.][Pulido T., Adzerikho I., Channick R.N. et al. Macitentan and morbidity and mortality in pulmonary arterial hypertension. N. Engl. J. Med. 2013. 369 (9). P. 809-18.][http://www.imshealth.com/ru RU][http://www.gks.ru/]