O sroke karantinizatsii donorskoy plazmy
- Authors: Chemodanov I.G1, Cherkasov S.N2, Madzaev S.R3, Zhiburt E.B3
- Affiliations:
- Crimea State Establishment, "Blood Center"
- N.A. Semashko National Research Institute for Public Health
- Pirogov National Medical and Surgical Center, Ministry of Health of Russia
- Issue: No 1 (2018)
- Pages: 80-85
- Section: Articles
- URL: http://bulleten-nriph.ru/journal/article/view/1621
- Cite item
Abstract
Full Text
Введение Карантинизация свежезамороженной плазмы - хранение свежезамороженной плазмы с запретом ее использования до повторного исследования донорской крови на гемотрансмиссивные инфекции. Карантинизация свежезамороженной плазмы в России осуществляется на срок не менее 180 суток с момента замораживания при температуре ниже минус 25 град. C. Карантинизация может быть активной - с обязательным обследованием донора (что практикуется у нас) или пассивной - в ожидании сигнала о выявлении инфекции у донора. Срок карантинизации обусловлен длительностью периода окна ВИЧ, вирусных гепатитов В и С. Этот период окна сокращается вследствие совершенствования серологических и молекулярнобиологических методов (методы амплификации нуклеиновых кислот, nucleic acid amplification technologies, NAT) обследования донорской крови [1, 3, 4, 8]. Цель работы: по данным литературы, изучив современные данные об эффективности карантинизации плазмы, оценить соответствие установленного в России срока карантинизации плазмы практике других развитых стран и уровню технического прогресса. Методы Изучили публикации о карантинизации плазмы в библиотеках elibrary.ru и pubmed.org. Критерии выбора литературы из данных источником были ключевые слова: «карантинизация плазмы». Анализу подвергнуты 35 документов, удовлетворяющих тематике проблемы. Результаты ВОЗ В 2004 году Всемирная организация здравоохранения полагала, что периода в 3 - 4 месяца достаточно для выявления всех донаций, выполненных в период окна [16]. При этом отмечается риск потери большого количества плазмы из - за неявки доноров. США Карантинизация плазмы для переливания в США не практикуется. В фармакопее упомянуто о добровольной инициативе производителей препаратов плазмы (Plasma Protein Therapeutics Association, PPTA) проводить пассивную карантинизацию плазмы для фракционирования в течение 60 дней [21]. Япония Пассивная карантинизация плазмы практикуется в Японии. После внедрения индивидуального NAT - тестирования принято 81 решение сократить срок карантинизации с 4 до 2 месяцев [Мазда Т., 2017, персональное сообщение]. Франция Франция активно карантинизирует плазму не менее 60 дней и переливает в равных долях карантинизированную и патогенредуцированную плазму [14]. Испания В Испании практикуется 4 - месячная активная карантинизация плазмы. В центре крови Валенсии подсчитали, что ее замена патогенинактивацией метиленовым синим и видимым светом сэкономит центру более 1,1 млн евро в год [13]. Греция В Греции практикуется 3 - месячная активная карантинизация плазмы. По итогам 11 - летнего гемонадзора выявлена меньшая частота трансфузионных реакций при переливании плазмы, патогенредуцированной метиленовым синим и видимым светом - по сравнению с карантинизированной плазмой [18], что подтверждает данные красноярских коллег [12]. Германия В 2002 году в Германии внедрили NAT в скрининг вируса гепатита С и сократили период карантинизации с 6 до 4 месяцев [19]. При подозрении на гемотрансмиссивную инфекцию проводят углубленное NAT - тестирование архивированной плазмы. Так подтверждены первые прорывы через NAT - скрининг ВИЧ [20] и ВГС [17], связанные с мутантной формой вируса и/или низкой концентрацией вируса. Совет Европы В авторитетном 19 - м издании руководства Совета Европы выделяют 2 продукта плазмы: 1) Свежезамороженная плазма (СЗП), которую можно не карантинизировать, а можно и карантинизировать, обычно - в течение полугода, и, при применении НАТ, этот срок сокращают. 2) СЗП, патогенредуцированная, при получении которой карантинизация не применяется, а риск передачи оболочечных вирусов (в том числе ВИЧ, ВГВ, ВГС) сокращается более чем в тысячу раз. Для инактивации патогенов применяют пулирование плазмы - до 12 доз. Аналогичным образом в руководстве описаны 2 вида криопреципитата: один может готовиться из СЗП, в том числе карантинизированной, другой - из патогенредуцированной СЗП [15]. Россия Ежегодно кровь сдают около 1% россиян. 82 В последние годы у доноров при лабораторном обследовании выявляется 1,5 - 2,4 % зарегистрированных в стране случаев ВИЧ, 11,1 - 22,5 % вирусных гепатитов В и С, а также сифилиса. Причины этого феномена полностью не исследованы, но можно предположить как недостаточно эффективное рекрутирование здоровых лиц, необследованное население, так и высокую частоту ложноположительных заключений о скрининге маркеров инфекций у доноров. По данным национального исследования карантинизация сопровождается выбраковкой до 3,6% СЗП по результатам повторного обследования доноров, при этом из - за неявки доноров снимается с карантина до 14,8% хранящейся донорской плазмы [11]. Очевидно, что существенная доля этих 3,6% положительных результатов повторного исследования - ложноположительные. Этот тезис подтверждается простым расчетом: если инцидентность инфицирования доноров составляет около 7% в год, то в течение 15 лет неинфицированных доноров просто не останется. Некачественное лабораторное обследование не только неоправданно увеличивает выбраковку крови, но и сокращает донорский контингент. В регионах показатели выбраковки по маркерам инфекций карантинизированной СЗП отличаются - в Бурятии - 2,7 % [7], в Казани - 2,4 % [10], во Владивостоке - 1,3 % [9], ], в Барнауле - 0,96 % [2], в Иркутске - 0,53 % [5]. Внедрение NAT в скрининг донорской крови в Самарской области позволило сократить выбраковку по ВИЧ, ВГВ и ВГС при карантинизации СЗП с 0,74 % до 0,11 % [6]. Заключение В России введены в действие нормативы, предусматривающие NAT - скрининг донорской крови: - на РНК ВИЧ - постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 11.01.2011 № 1 (ред. от 21.07.2016) "Об утверждении СП 3.1.5.2826 - 10 "Профилактика ВИЧ - инфекции"; - на РНК ВГС - постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 22.10.2013 № 58 Об утверждении санитарноэпидемиологических правил СП 3.1.3112 - 13 "Профилактика вирусного гепатита С". В третьем квартале 2017 года на всех станциях переливания крови России в автоматизированную информационную систему внедрен запрет на выдачу компонентов крови, не обследованных NAT - технологиями. Россия остается единственной развитой страной, несущей затраты на 180 - дневную карантинизацию плазмы. 83 Достигнутый уровень технического прогресса, закрепленный действующими нормативами, позволяет сократить этот срок до 120 дней.About the authors
I. G Chemodanov
Crimea State Establishment, "Blood Center"
Simferopol, Russia
S. N Cherkasov
N.A. Semashko National Research Institute for Public Health
Moscow, Russia
S. R Madzaev
Pirogov National Medical and Surgical Center, Ministry of Health of Russia
Moscow, Russia
E. B Zhiburt
Pirogov National Medical and Surgical Center, Ministry of Health of Russia
Email: ezhiburt@yandex.ru
Moscow, Russia
References
- Губанова М.Н., Мадзаев С.Р., Аветисян К.С. и др. Остаточный риск инфицирования при переливания крови // Трансфузиология. - 2013. - Т.14, № 4. - С. 13 - 23
- Елыкомов В.А., Елыкомов И.В. Система вирус - безопасности гемотрансфузий в Алтайском крае // Вестник Уральской медицинской академической науки. - 2009. - № 1 (23). - С. 7 - 11
- Жибурт Е.Б., Баранова О.В., Вечерко А.В., Кузьмин Н.С., Мартынова М.В. К вопросу о карантинизации плазмы // Трансфузиология. - 2001. - № 4. - С. 26 - 31
- Жибурт Е.Б., Вечерко А.В., Каюмова Л.И., Чемакин Ю.А., Вирон И.О. Анализ деятельности службы крови по карантинизации свежезамороженной плазмы // Трансфузиология. - 2002. - Т.3, № 4. - С. 49 - 53
- Зарубин М.В., Бабушкин О.С., Жибурт Е.Б. Особенности национальной карантинизации плазмы // Вестн. службы крови России. - 2015. - № 1. - С. 45 - 50
- Кузнецов С.И., Косов А.И., Поленичко А.И., Антоничева И.В., Мищенко Т.Ф. Использование информационных технологий для обеспечения производства вирусобезопасных препаратов крови в службе крови Самарской области // Управление качеством медицинской помощи. - 2014. - № 1. - С. 30 - 35
- Мункоева Е.Ж., Бурлаева Э.М., Зеленцова В.Ф., Базарова О.Б., Бутуханова М.Н. Карантинизация плазмы // Acta Biomedica Scientifica. - 2007. - № 5. - С. 137 - 138
- Полунина Н.В., Губанова М.Н., Жибурт Е.Б. Риск передачи инфекции при переливании крови // Российский медицинский журнал. - 2016. - Т. 22, № 6. - С. 284 - 286
- Пушкарева И.Н., Трущенко А.М., Псарева Е.К. Выявление инфекций, передающихся через кровь у повторно обследованных доноров за 2011 год по данным станции переливания крови 1477 ВМКГ флота // Здоровье. Медицинская экология. Наука. - 2012. - Т. 4748, № 1 - 2. - С. 243 - 244
- Родионова О.А., Канаева Л.П. Анализ карантинизации донорской плазмы на республиканской станции переливания крови с 2009 по 2011 гг // Казанский медицинский журнал. - 2012. - Т. 93, № 2. - С. 375 - 377
- Селиванов Е.А., Чечеткин А.В., Макеев А.Б., Солдатенков В.Е., Григорьян М.Ш. Карантинизация свежезамороженной плазмы в службе крови Российской Федерации // Трансфузиология. - 2013. - Т. 14, № 1. - С. 5 - 11
- Филина Н.Г., Мадзаев С.Р., Марьясова Е.В., Жибурт Е.Б. Трансфузионные реакции при переливании плазмы // Трансфузиология. - 2014. - Т. 15. № 3. - С. 38 - 43
- Babigumira J.B., Lubinga S.J., Castro E., Custer B. Cost - utility and budget impact of methylene blue - treated plasma compared to quarantine plasma. Blood Transfus. 2016 Nov 16:1 - 9. doi: 10.2450/2016.0130-16
- Figueiredo S., Benhamou D. Use of fresh frozen plasma: from the 2012 French guidelines to recent advances. Transfus Apher Sci. 2017;56(1):20 - 25. doi: 10.1016/j.transci.2016.12.011
- Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components, 19th edn. - Council of Europe Publishing, Strasbourg. - 2017.545 P. (http://transfusion.ru/2017/05-31-1.pdf)
- Guidelines for viral inactivation and removal procedures intended to assure the viral safety of human blood plasma products // WHO Technical Report, Series No. 924, 2004. - P. 150 - 224
- Kretzschmar E., Chudy M., Nübling C.M., Ross R.S., Kruse F., Trobisch H. First case of hepatitis C virus transmission by a red blood cell concentrate after introduction of nucleic acid amplification technique screening in Germany: a comparative study with various assays. Vox Sanguinis. 2007; 92(4): 297 - 301. doi: 10.1111/j.1423-0410.2007.00903.x
- Politis C., Kavallierou L., Hantziara S. et al. Haemovigilance data on the use of methylene blue virally inactivated fresh frozen plasma with the Theraflex MB - Plasma System in comparison to quarantine plasma:
- years' experience. Transfus Med. 2014 Oct; 24(5): 316 - 20. doi: 10.1111/tme.12144
- Roth W.K. Quarantine Plasma: Quo vadis? Transfusion Medicine and Hemotherapy. 2010;37(3):118 - 122. doi: 10.1159/000314710
- Schmidt M., Korn K., Nübling C.M., Chudy M., Kress J., Horst H.A. et al. First transmission of human immunodeficiency virus Type 1 by a cellular blood product after mandatory nucleic acid screening in Germany. Transfusion. 2009;49(9):1836 - 44. doi: 10.1111/j.1537-2995.2009.02203.x
- US Pharmacopoeia, Chapter 1180, Human plasma // http://www.drugfuture.com/pharmacopoeia/usp35/data/v35300/usp35nf30s0_c1180.html (по состоянию на 03.01.2018)
Statistics
Views
Abstract - 30
PDF (Russian) - 11